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Astrazeneca: FDA lässt Magenmittel Nexium für weitere Anwendungen zu

Der Pharmakonzern Astrazeneca hat für sein Magenmittel Nexium von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für zusätzliche Anwendungen erhalten. Das teilte das Unternehmen am Montag in London mit.

dpa-afx LONDON. Der Pharmakonzern Astrazeneca hat für sein Magenmittel Nexium von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für zusätzliche Anwendungen erhalten. Das teilte das Unternehmen am Montag in London mit.

Im dritten Quartal war der Umsatz mit Nexium in den USA deutlich gefallen. Als Grund für die Entwicklung in den USA gab das Unternehmen an, dass die Apotheken dort zu Beginn des Jahres hohe Bestände an Nexium aufgebaut hätten.

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