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Bristol-Myers Otsuka: FDA erweitert Zulassung für Abilify

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für das Schizophrenie-Medikament Abilify auf die Behandlung akuter manisch-depressiver Zuständen erweitert. Dies teilten die beiden Pharmaunternehmen Bristol-Myers Squibb aus den USA und die japanische Otsuka Pharmaceutical am Freitag mit. Abilify wird in den USA bereits seit 2002 gegen Schizophrenie eingesetzt.

dpa-afx PRINCETON/TOKIO. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für das Schizophrenie-Medikament Abilify auf die Behandlung akuter manisch-depressiver Zuständen erweitert. Dies teilten die beiden Pharmaunternehmen Bristol-Myers Squibb aus den USA und die japanische Otsuka Pharmaceutical am Freitag mit. Abilify wird in den USA bereits seit 2002 gegen Schizophrenie eingesetzt.

Die Zulassung zur Behandlung manisch-depressiver Zustände sei eine bedeutende Nachricht für Mill. von Amerikanern, die unter dieser Krankheit litten, sagte Psychiatrie-Professor Paul Keck von der medizinischen Fakultät der Universität von Cincinnati. Nach Unternehmensangaben sind derzeit mehr als zwei Mill. US-Bürger von dieser Krankheit betroffen. Sie trete in der Regel bereits vor dem 30. Lebensjahr auf.

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