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EU erteilt Eli-Lilly-Krebsmedikament Alimta Zulassung für zwei Indikationen

Die EU-Kommission hat das Krebsmittel Alimta des US-Pharmakonzerns Eli Lilly für zwei Indikationen zugelassen. Markteinführung und Erhältlichkeit von Alimta werden von Land zu Land unterschiedlich sein, wie die Eli Lilly & Co. am Mittwoch meldete.

dpa-afx LONDON. Die EU-Kommission hat das Krebsmittel Alimta des US-Pharmakonzerns Eli Lilly für zwei Indikationen zugelassen. Markteinführung und Erhältlichkeit von Alimta werden von Land zu Land unterschiedlich sein, wie die Eli Lilly & Co. am Mittwoch meldete.

Das Mittel sei die erste Chemotherapie für eine sehr seltene und sehr aggressive Krebsform, das maligne Pleuramesotheliom (MPM), ein Tumor des Lungenfells. Alimta könne auch gegen eine verbreitetere Form von Lungenkrebs eingesetzt werden.

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