Archiv
FDA gewählt Krebsmedikament Bonefos von Schering beschleunigte Zulassung

Die amerikanische Arzenimittelbehörde FDA hat dem zukünftigen Krebsmedikament Bonefos des Pharmakonzerns Schering ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zugesagt. Dies teilte der drittgrößte deutsche Pharmakonzern am Donnerstag in Berlin mit.

dpa-afx BERLIN. Die amerikanische Arzenimittelbehörde FDA hat dem zukünftigen Krebsmedikament Bonefos des Pharmakonzerns Schering ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zugesagt. Dies teilte der drittgrößte deutsche Pharmakonzern am Donnerstag in Berlin mit.

Scherings US-Tochtergesellschaft Berlex habe die Zulassung von Bonefos als adjuvante orale Therapie zur Verminderung des Auftretens von Knochenmetastasen bei Brustkrebspatientinnen im Stadium II/III beantragt.

Die FDA vergibt den Status "Priority Review" an Präparate, die voraussichtlich einen wichtigen therapeutischen Fortschritt gegenüber bereits vorhandenen Behandlungsmethoden darstellen, heißt es in der Pressemitteilung. Der Status sehe eine Bearbeitung innerhalb von sechs Monaten nach dem Zulassungsantrag vor.

Serviceangebote
Zur Startseite
-0%1%2%3%4%5%6%7%8%9%10%11%12%13%14%15%16%17%18%19%20%21%22%23%24%25%26%27%28%29%30%31%32%33%34%35%36%37%38%39%40%41%42%43%44%45%46%47%48%49%50%51%52%53%54%55%56%57%58%59%60%61%62%63%64%65%66%67%68%69%70%71%72%73%74%75%76%77%78%79%80%81%82%83%84%85%86%87%88%89%90%91%92%93%94%95%96%97%98%99%100%