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Johnson & Johnson-Tochter: FDA erweitert Zulassung für Arthritis-Mittel Remicade

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Arthritis-Medikament Remicade als Haupttherapiemittel nun auch für Patienten mit mäßiger bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen. Dies teilte die Johnson & Johnson -Tochter Centocor als Vermarkterin des Medikaments am Donnerstag mit. Die FDA habe die Genehmigung für Remicade in Verbindung mit Methotrexate erteilt.

dpa-afx BOSTON. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Arthritis-Medikament Remicade als Haupttherapiemittel nun auch für Patienten mit mäßiger bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen. Dies teilte die Johnson & Johnson-Tochter Centocor als Vermarkterin des Medikaments am Donnerstag mit. Die FDA habe die Genehmigung für Remicade in Verbindung mit Methotrexate erteilt.

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