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Medigene schließt Patientenaufnahme für Phase II-Studie mit Polyphenon ab

Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Medigene AG hat den Abschluss der Patientenaufnahme für eine klinische Studie der Phase II für die Hautsalbe Polyphenon E bekannt gegeben. Die Ergebnisse der Studie werden im 2.

dpa-afx MARTINSRIED. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Medigene AG hat den Abschluss der Patientenaufnahme für eine klinische Studie der Phase II für die Hautsalbe Polyphenon E bekannt gegeben. Die Ergebnisse der Studie werden im 2. Quartal 2005 erwartet, teilte das im TecDax-gelistete Unternehmen am Freitag in Martinsried bei München mit.

Das geschätzte Umsatzpotenzial für die Salbe in der Indikation (Aktinischer Keratose-Vorstufe von Hautkrebs) beträgt zwei bis drei Jahre nach Marktstart 200 Mill. Euro pro Jahr. Aktinische Keratosen sind Verhornungsstörungen der Haut, die bei übermäßiger Sonneneinwirkung entstehen. Medigene entwickelt die Polyphenon E-Salbe auch zur Behandlung von Genitalwarzen und hat im März Daten aus einer Phase III-Studie vorgelegt. Eine zweite Phase III-Studie mit Polyphenon E gegen Genitalwarzen soll bis Ende 2004 abgeschlossen werden und die positiven Ergebnisse bestätigen.

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