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Pfizer erhält FDA-Zulassung für Anwendungsvariante von Lyrica

Pfizer hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine Anwendungsvariante seines Medikaments Lyrica erhalten. Damit sei die Anwendung bei neuropathischen Schmerzen genehmigt, teilte der im Dow Jones notierte Pharmakonzern am Freitag in New York mit.

dpa-afx NEW YORK. Pfizer hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine Anwendungsvariante seines Medikaments Lyrica erhalten. Damit sei die Anwendung bei neuropathischen Schmerzen genehmigt, teilte der im Dow Jones notierte Pharmakonzern am Freitag in New York mit.

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