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Sanofi-Aventis erhält EU-Zulassung für Taxotere zur Prostatakrebs-Behandlung

Die Europäische Kommission hat dem Pharmakonzern Sanofi-Aventis die Marktzulassung für Taxotere zur Behandlung von Prostata-Krebs erteilt.

dpa-afx PARIS/STRASSBURG. Die Europäische Kommission hat dem Pharmakonzern Sanofi-Aventis die Marktzulassung für Taxotere zur Behandlung von Prostata-Krebs erteilt. Damit sei Taxotere das einzige zugelassene Mittel zur Behandlung von Lungen-, Brust- und Prostatakrebs, teilte das Unternehmen am Donnerstag in Straßburg mit.

Erst im August hatte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA Taxotere als Kombipräparat zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen. Im vergangenen Jahr sei mit dem Chemotherapeutikum ein Umsatz von 1,3 Mrd. Euro erzielt worden, teilte Sanofi-Aventis mit.

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