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Sanofi-Aventis verbucht auf Weg zur 'Rimonabant'-Zulassung weiteren Teilerfolg

Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis hat beim Weg zur Zulassung des Sanofi-Synthelabo -Medikaments "Rimonabant" einen weiteren Teilerfolg verbucht. Eine der vier Phase-III-Studien belegt zur Halbzeit der zweijährigen Testphase, dass das Medikament zu einer deutlich stärkeren Gewichtsabnahme sowie verbesserten Blutfettwerten führt. Die Zwischenergebnisse der Studie (RIO-Europe) wurden am Wochenende bei einem Kardiologenkongress in München veröffentlicht.

dpa-afx FRANKFURT. Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis hat beim Weg zur Zulassung des Sanofi-Synthelabo-Medikaments "Rimonabant" einen weiteren Teilerfolg verbucht. Eine der vier Phase-III-Studien belegt zur Halbzeit der zweijährigen Testphase, dass das Medikament zu einer deutlich stärkeren Gewichtsabnahme sowie verbesserten Blutfettwerten führt. Die Zwischenergebnisse der Studie (RIO-Europe) wurden am Wochenende bei einem Kardiologenkongress in München veröffentlicht.

Die vom belgischen Mediziner Luc Van Gaal durchgeführte RIO-Europe-Studie bei rund 1 500 Patienten bestätigt damit nach der Hälfte frühere positive Studien über das Medikament, dem Analysten ein jährliches Milliadenabsatz-Potenzial bescheinigen. Die Phase-III-Studien sind der letzte Schritt vor dem Antrag auf eine Marktzulassung des Medikaments. Sanofi-Aventis will im kommenden Jahr den Zulassungsantrag stellen und das Medikament ab 2006 vermarkten.

Die im Eurostoxx 50-Index notierte Aktie legte am Montag in der ersten Handelsstunde in einem behaupteten Gesamtmarkt um bis zu 1,62 % auf 59,55 ? zu und war damit einer der stärksten Werte im Eurozonen-Auswahlindex.

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