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LRP bestätigt Bayer nach FDA-Zulassungsantrag mit 'Outperformer'

Die Landesbank Rheinland Pfalz (LRP) hat Aktien von Bayer nach Erhalt des FDA-Zulassungsantrages für das Medikament Sorafineb mit "Outperformer" bestätigt.

dpa-afx MAINZ. Die Landesbank Rheinland Pfalz (LRP) hat Aktien von Bayer nach Erhalt des FDA-Zulassungsantrages für das Medikament Sorafineb mit "Outperformer" bestätigt. Der Antrag für das Produkt zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs habe zudem den Status der vorrangigen Prüfung erhalten, hieß es in einer am Mittwoch in Mainz veröffentlichten Studie. Dieser Status ermögliche eine Beschleunigung des Zulassungsprozesses.

Die Bearbeitung dürfte damit innerhalb von sechs Monaten angestrebt sein, hieß es weiter. Damit steht einer Markteinführung im ersten Halbjahr 2006 nach Ansicht der LRP nichts mehr entgegen. Sorafineb befinde sich noch in Phase III Studien zu metastasierendem Hautkrebs- und Lungenkrebs. Die LRP-Analysten gehen davon aus, dass die vom Unternehmen erwarteten Spitzenumsätze in Höhe von 500 Mill. Euro übertroffen werden.

Analystin Silke Stegemann rechnet diesen Betrag als "untere Bandbreite" und rechnet bei erfolgreichem Studienverlauf weiterer Anwendungsindikationen mit einem noch höheren Umsatzpotenzial. Das Kursziel bleibt bei 34 Euro.

Gemäß der Einstufung "Outperformer" geht die LRP davon aus, dass sich die Aktie in den kommenden Monaten um mindestens zehn Prozentpunkte besser entwickeln wird als der Index.

Analysierendes Institut LRP Research - Landesbank Rheinland-Pfalz.

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