Aus für die „Lustpille“
Boehringer stellt Entwicklung von Frauen-Viagra ein

Das Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim stellt die Forschungsarbeiten an dem Wirkstoff Flibanserin ein. Das auch als „Frauen-Viagra“ bekannt gewordene Präparat hat keine Aussichten auf eine Zulassung für den wichtigen US-Markt.
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HB FRANKFURT. Boehringer Ingelheim stellt die Entwicklung seiner Frauen-„Lustpille“ Flibanserin ein. Die Forschungsarbeiten an dem Präparat, das in der Branche auch als „rosa Viagra“ bezeichnet wird, würden nicht fortgeführt, teilte der Konzern am Freitag mit. Grund ist die geringe Aussicht auf Zulassung des Präparats in den USA.

Ende Juni hatte sich ein Expertenausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA gegen eine Zulassung der Pille ausgesprochen. Begründet wurde dies unter anderem mit unklaren Nebenwirkungen des Präparats. Die Prüfer bemängelten aber auch, dass in den Studien des Herstellers nicht ausreichend belegt werden konnte, dass sich Flibanserin tatsächlich luststeigernd auswirkt.

Ursprünglich sollte das Präparat als Antidepressivum eingesetzt werden. Dann fanden Forscher heraus, dass der Wirkstoff Flibanserin bei den Neurotransmitter-Systemen im Gehirn ansetzt, die eine Rolle beim sexuellen Verlangen spielen. Boehringer wollte sein Mittel unter dem Namen „Girosa“ auf den Markt bringen und hatte sich davon ein hohes Marktpotenzial erhofft.

„Die Entscheidung ist uns vor allem angesichts des Entwicklungsstandes nicht leicht gefallen“, sagte Vorstandsvorsitzender Andreas Barner. Man glaube weiterhin an die Wirksamkeit des Präparats, aber der Aufwand, um die Zulassung in den USA zu erhalten, sei zu groß. Daher habe man sich dazu entschieden, sich auf andere Projekte zu konzentrieren.

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