Makula-Degeneration
Bayer will Zulassung für neues Augenheilmittel

Der Pharmariese Bayer will in Europa mit einem neuen Augenmittel auf den Markt drängen. Der Konzern erhofft sich mit dem Medikament in der Spitze Jahresumsätze von 250 bis 500 Millionen Euro.
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Frankfurt Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer drängt in Europa mit einem neuen Augenmittel auf den Markt. Der Pharma- und Chemiekonzern beantragte für das Medikament VEGF Trap-Eye jetzt bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (AMD), wie Bayer am Dienstag mitteilte. "Wir werden mit der europäischen Arzneimittelbehörde EMA eng zusammenarbeiten, um dieses neue Medikament Patienten mit feuchter AMD bald anbieten zu können", erklärte Kemal Malik, der die globale klinische Entwicklung in der Bayer-Gesundheitssparte leitet. Feuchte AMD ist eine krankhafte Gefäßneubildung auf dem Augenhintergrund und eine der häufigsten Ursachen für die Erblindung von Menschen über 65.

Das Medikament VEGF Trap-Eye ist neben dem Gerinnungshemmer Xarelto eine der wichtigsten Neuentwicklungen des Leverkusener Konzerns. Bayer traut dem Medikament in der Spitze Jahresumsätze von 250 bis 500 Millionen Euro zu.

Bayer arbeitet bei dem Präparat eng mit der US-Firma Regeneron zusammen. Regeneron hatte im Februar in den USA die Zulassung des Mittels zur Behandlung der feuchten AMD beantragt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte dem Unternehmen eine vorrangige Prüfung zugesagt. Regeneron hat in den USA die exklusiven Rechte an dem Präparat. Die Vermarktung außerhalb der USA liegt bei Bayer, die Einnahmen sollen zwischen den Unternehmen geteilt werden.

Agentur
Reuters 
Thomson Reuters Deutschland GmbH / Nachrichtenagentur

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