FDA
US-Gesundheitsbehörde lässt Brustkrebsmittel von Novartis zu

Ein sich noch in der Entwicklung befindliches Mittel soll laut Novartis die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde erhalten haben. Die Genehmigung gelte demnach für die Primärbehandlung eines bestimmten Brustkrebs-Typen.
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BangaloreDer Schweizer Pharmakonzern Novartis hat nach eigener Auskunft von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Genehmigung für sein in der Entwicklung befindliches Brustkrebsmittel Kisqali bekommen. Die Zulassung gelte für Kisqali als Primärbehandlung für einen bestimmten Brustkrebs-Typ in Verbindung mit einem weiteren Medikament, wie das Unternehmen am Montag mitteilte. Die FDA-Entscheidung basiere auf Daten aus einer späten Phase des Zulassungsverfahrens. Brustkrebs ist die zweithäufigste Krebsform amerikanischer Frauen.

Agentur
Reuters 
Thomson Reuters Deutschland GmbH / Nachrichtenagentur

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