Hoffnungsträger
Bayer will mit Krebsmittel US-Markt erobern

Der Pharmakonzern will sein neues Krebsmittel auch in den USA vertreiben. Eine entsprechende Zulassung hat Bayer bei der US-Gesundheitsbehörde beantragt. Das Medikament könnte den Leverkusenern Milliarden bringen.
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FrankfurtBayer drängt mit einem neuen Krebsmedikament auch auf den US-Markt. Für sein Krebs-Präparat Alpharadin gegen Prostatakrebs beantragte der Pharma- und Chemiekonzern bei der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung, teilte Bayer am Freitag mit. Das Mittel ist einer der großen Hoffnungsträger von Bayer: Der Konzern traut der Arznei – alle Anwendungsgebiete zusammengenommen – in der Spitze Jahresumsätze von rund einer Milliarde Euro zu. Erst vor wenigen Tagen hatte Bayer bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Zulassung für das Medikament in Europa beantragt.

Das Medikament hatte in einer zulassungsrelevanten Studie das Leben von Patienten, bei denen der Krebs sich bereits auf die Knochen ausgebreitet hat, um einige Monate verlängert. Prostatakrebs ist nach Hautkrebs weltweit die häufigste Krebsart bei Männern. An der Krankheit sterben jedes Jahr mehr als 250.000 Männer. Auch andere Konzerne wie Johnson & Johnson oder Dendreon arbeiten an neuen Arzneien gegen Prostata-Krebs.

Der Leverkusener Konzern hatte sich die Rechte an dem Medikament mit dem Wirkstoff Radium-223-Dichlorid von der norwegischen Firma Algeta gesichert, der bei einer Zulassung weitere Gelder winken. In den USA will Bayer das Präparat gemeinsam mit Algeta vermarkten. Das Mittel gibt radioaktive Alphastrahlung ab und soll so gezielt gegen Krebszellen in den Knochen wirken.

 
Agentur
Reuters 
Thomson Reuters Deutschland GmbH / Nachrichtenagentur

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