Krebsmedikament: Roche erhält US-Zulassung für Erivedge

Krebsmedikament
Roche erhält US-Zulassung für Erivedge

Die Roche-Tochter Genentech hat in den USA die Zulassung für das Hautkrebsmittel Erivedge erhalten. Das Medikament kann auch in Fällen angewandt werden, die nicht durch OPs oder Bestrahlung behandelt werden können.
  • 0

ZürichDie Roche-Tochter Genentech hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA grünes Licht für das Hautkrebsmittel Erivedge (Vismodegib) erhalten. Wie aus einer Mitteilung vom Montag hervorgeht, wurde das Medikament zur Behandlung von Basalzellenkrebs zugelassen wenn dieser auf andere Bereiche des Körpers übergegriffen hat oder nach einer Operation erneut auftritt. Zudem kann Erivedge bei Fällen der weit verbreiteten Hautkrebsart angewandt werden, die nicht durch Operationen oder Bestrahlung behandelt werden können. Erivedge-Kapseln werden einmal täglich eingenommen.

Agentur
Reuters 
Thomson Reuters Deutschland GmbH / Nachrichtenagentur

Kommentare zu " Krebsmedikament: Roche erhält US-Zulassung für Erivedge"

Alle Kommentare

Dieser Beitrag kann nicht mehr kommentiert werden. Sie können wochentags von 8 bis 18 Uhr kommentieren, wenn Sie angemeldeter Handelsblatt-Online-Leser sind. Die Inhalte sind bis zu sieben Tage nach Erscheinen kommentierbar.

Serviceangebote
Zur Startseite
-0%1%2%3%4%5%6%7%8%9%10%11%12%13%14%15%16%17%18%19%20%21%22%23%24%25%26%27%28%29%30%31%32%33%34%35%36%37%38%39%40%41%42%43%44%45%46%47%48%49%50%51%52%53%54%55%56%57%58%59%60%61%62%63%64%65%66%67%68%69%70%71%72%73%74%75%76%77%78%79%80%81%82%83%84%85%86%87%88%89%90%91%92%93%94%95%96%97%98%99%100%