ZürichDie Roche-Tochter Genentech hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA grünes Licht für das Hautkrebsmittel Erivedge (Vismodegib) erhalten. Wie aus einer Mitteilung vom Montag hervorgeht, wurde das Medikament zur Behandlung von Basalzellenkrebs zugelassen wenn dieser auf andere Bereiche des Körpers übergegriffen hat oder nach einer Operation erneut auftritt. Zudem kann Erivedge bei Fällen der weit verbreiteten Hautkrebsart angewandt werden, die nicht durch Operationen oder Bestrahlung behandelt werden können. Erivedge-Kapseln werden einmal täglich eingenommen.
