Medizinkonzern
Riesenerfolg für Fresenius mit Removab

Fresenius ist gute Nachrichten gewöhnt: Kaum ein Konzern kam so gut durch die schwierige Zeit wie der Medizinkonzern und seine Tochter FMC. Und nun gibt es eine weitere gute Nachricht: Fresenius hat von der Europäischen Kommission grünes Licht für seinen Hoffnungsträger Removab erhalten.

HB BAD HOMBURG. Fresenius Biotech habe von der Kommission die Zulassung für das Mittel zur Behandlung von Bauchwassersucht bei Tumorerkrankungen in Europa erhalten, teilte der Dax-Konzern am Donnerstag in Bad Homburg mit. Damit könne Fresenius Biotech mit der Vermarktung von Removab beginnen.

Removab ist das erste zur Behandlung von malignem Aszites zugelassene Arzneimittel weltweit und ermögliche einen viel versprechenden neuen Therapieansatz. Removab werde innerhalb der kommenden Wochen zunächst im deutschen Markt und anschließend in weiteren europäischen Ländern eingeführt. Die Kommission folgt damit der Empfehlung des Beraterausschuss (CHMP) von Mitte Februar.

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