Pharmakonzern
Bayer erhält Zulassung für Lungenmedikament

Ab sofort darf der Pharma- und Chemiekonzern Bayer sein neues Lungenhochdruckmittel Riociguat auch in Europa anbieten. Am Montag erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für das Medikament.
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BerlinDer Pharma- und Chemiekonzern Bayer darf sein Lungenhochdruckmittel Riociguat (Adempas) nun auch in Europa verkaufen. Die Europäische Kommission habe das Mittel zur Behandlung von zwei unterschiedlichen Formen des Lungenhochdrucks zugelassen, und zwar für chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) und pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH), teilte die im Dax notierte Gesellschaft am Montag mit. Erst jüngst hatte Bayer die Zulassung für das Medikament in den USA und Japan erhalten.

CTEPH ist eine fortschreitende und lebensbedrohliche Krankheit. Menschen mit Lungenhochdruck leiden unter einer stark eingeschränkten körperlichen Leistungsfähigkeit. PAH ist eine seltene und ebenfalls lebensgefährliche Krankheit, bei der der Druck in den Lungenarterien erhöht ist.

dpa 
dpa Deutsche Presse-Agentur GmbH / Nachrichtenagentur

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