Pharmakonzern
Schnelles Prüfverfahren für Novartis-Herzarznei

Der Pharmakonzern Novartis kann auf eine schnellere Zulassung für den Hoffnungsträger des Unternehmens hoffen: Das neue Herzmedikament des Unternehmens könnte nun schon im Sommer auf den Markt kommen.
  • 0

Zürich Ein wichtiges neues Herzmedikament von Novartis könnte in den USA schon im Sommer auf den Markt kommen. LCZ696 werde von der US-Gesundheitsbehörde FDA in einem beschleunigten Zulassungsverfahren begutachtet, teilte der Schweizer Arzneimittelhersteller am Freitag mit. Die Prüffrist für den Hoffnungsträger, dem Novartis mehrere Milliarden Dollar Jahresumsatz zutraut, verkürze sich damit auf acht von üblicherweise zwölf Monaten. Entsprechend könnte die FDA bereits im August eine Zulassungs-Entscheidung fällen.

Auch in Europa wird LCZ696 beschleunigt geprüft. Klinischen Studien zufolge starben bei einer Behandlung mit dem Medikament ein Fünftel weniger Patienten mit chronischer Herzschwäche an Kreislaufproblemen als bei der Einnahme einer älteren Arznei.

Agentur
Reuters 
Thomson Reuters Deutschland GmbH / Nachrichtenagentur

Kommentare zu " Pharmakonzern: Schnelles Prüfverfahren für Novartis-Herzarznei"

Alle Kommentare

Dieser Beitrag kann nicht mehr kommentiert werden. Sie können wochentags von 8 bis 18 Uhr kommentieren, wenn Sie angemeldeter Handelsblatt-Online-Leser sind. Die Inhalte sind bis zu sieben Tage nach Erscheinen kommentierbar.

Serviceangebote
Zur Startseite
-0%1%2%3%4%5%6%7%8%9%10%11%12%13%14%15%16%17%18%19%20%21%22%23%24%25%26%27%28%29%30%31%32%33%34%35%36%37%38%39%40%41%42%43%44%45%46%47%48%49%50%51%52%53%54%55%56%57%58%59%60%61%62%63%64%65%66%67%68%69%70%71%72%73%74%75%76%77%78%79%80%81%82%83%84%85%86%87%88%89%90%91%92%93%94%95%96%97%98%99%100%