Industrie

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US-Zulassung für Spiriva: Weg frei für Boehringer-Medikament

Deutschlands größter Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Atemwegsmedikament Spiriva Handihaler erhalten.

HB FRANKFURT. Boehringer habe am 30. Januar die Genehmigung für die Markteinführung von Spiriva in den USA erhalten, war am Montag auf der Webseite der US-Gesundheitsbehörde zu lesen, die regelmäßig über die Zulassungen neuer Medikamente informiert. Das von Boehringer Ingelheim erforschte und entwickelte Atemwegspräparat gegen Raucherlunge wird gemeinsam mit dem Branchenprimus Pfizer vermarktet. Nach früheren Angaben von Boehringer wurde das Medikament, dem das Unternehmen Blockbuster-Potenzial zutraut, 2002 vor allem in den europäischen Ländern eingeführt.

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Spiriva ist das wichtigste neue Medikament des im Familienbesitz befindlichen Pharmakonzerns. Nach früheren Schätzungen rechnet Boehringer nach drei bis vier Jahren nach dem US-Marktstart bei dem Mittel mit einem Spitzenumsatz von etwa zwei Mrd. Dollar.

Einschließlich Deutschland, Großbritannien, Spanien und Kanada ist das Medikament bereits in rund 40 Ländern auf dem Markt. Pfizer ist an den Umsätzen beteiligt. Nach Angaben von Pfizer leiden allein in den USA derzeit rund 17 Mill. Menschen an Raucherlunge. Bislang gibt es nur wenige Therapiemöglichkeiten für die Erkrankung, die durch Kurzatmigkeit, anhaltenden Husten und Müdigkeit geprägt ist.

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