US-Behörde beschleunigt Zulassung von Biontech-Medikament
Düsseldorf. Biontech bekommt in den USA für ein in der Entwicklung befindliches Krebsmedikament den sogenannten „Fast Track“-Status verliehen. Das gab das Mainzer Unternehmen am Montag bekannt. Dieser Schritt der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) könnte eine potenzielle Zulassung des Mittels beschleunigen.
Das Mittel mit der sperrigen Bezeichnung BNT324/DB-1311, das Biontech mit dem chinesischen Unternehmen Duality Bio entwickelt, gilt medizinisch und wirtschaftlich als einer von mehreren Hoffnungsträgern. Entsprechend gelegen kommt die Meldung für den Covid-Impfstoffhersteller: Vergangene Woche hatte das Unternehmen noch in einem Schreiben an die US-amerikanische Börsenaufsicht veröffentlicht, dass die FDA eine Studie zu einem Medikament auf Basis derselben Technologie zwischenzeitlich gestoppt hatte. Grund waren drei Todesfälle.
Im Laufe der vergangenen Woche sackte der Aktienkurs daraufhin um gut acht Prozent ab. Nach der heutigen Meldung stehen die Papiere derzeit mehr als zwei Prozent im Plus.
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